Les antalgiques et les anti-inflammatoires des effets des cannabinoïdes agonistes des récepteurs dans un modèle murin de douleur neuropathique.

Les antalgiques et les anti-inflammatoires des effets des récepteurs cannabioïdes agonistes dans un modèle murin de douleur neuropathique.

Leichsenring Anna & Andriske Michael & Bäcker Ingo & Christine C. Stichel & Hermann Lubbert  Reçu: 10 Novembre 2008 / Accepté: 15 Décembre 2008 / Publié en ligne: 18 Janvier 2009

source: http://www.springerlink.com/content/a60785092675x113/

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Résumé : Les récepteurs cannabinoïdes (CB) agonistes sont connus pour atténuer l’allodynie dans une gamme de modèles de douleur, mais à long term, leurs effets et leurs mécanismes d’action sont controversés. La présente étude compare les effets à long terme d’un traitement anti-allodynic avec un mélange de CB1/CB2 (WIN55 ,212-2) et un CB2 sélectif (GW405833) agoniste des récepteurs cannabinoïdes et corrèle ces effets avec leurs influences sur la moelle épinière (SC) l’activation gliale. Les substances ont été appliquées dans un quotidien modèle de douleur neuropathique chez le rat. L’allodynie tactile a été évaluée, et le développement de gliose a été illustré par méthodes de munohistochimie. Les deux substances ont réduit le mécanisme de l’allodynie. Leur effet analgésique a été accompagné par une réduction significative de la réaction de la gliose et les cathepsines (CAT) X et d’expression. Une injection quotidienne de ces deux substances pendant 8 jours était suffisante pour induire une reaction antiallodynic soutenue, qui a persisté jusqu’à 6 jours après la dernière injection. La réapparition de l’allodynie après cette période a été associée à une évasion d’une réponse forte gliotic dans le lombaire SC. Nos résultats soulignent l’efficacité thérapeutique desrécepteurs cannabinoïdes agonistes et de leurs effets inhibiteurs sur la formation d’une gliose.

Mots-clés allodynie. Le traitement chronique. Gliose. WIN55 ,212-2. GW405833. la moelle épinière

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