Douleur

Selon une étude menée à l’Université de Calgary, Canada, l’application locale de l’inhibiteur de la dégradation des endocannabinoïdes, URB597, a réduit la douleur, dans le modèle animal de l’ostéo-arthrite. L’URB597 a été injecté dans les articulations affectées des cobayes. Les effets ont été transmis par le récepteur CB1. (Source: Schuelert N, et coll. Pain. 2010 Dec 23. [in press])

Résumé

La présente étude a examiné si l’amélioration des niveaux endogènes de cannabinoïdes par l’administration de l’inhibiteur de hydrolase amide d’acide gras URB597 pourrait moduler la nociception commune en 2 modèles de rongeurs de l’arthrose (OA).changements OA-like ont été induites chez des rats mâles Wistar par injection intra-articulaire de monoïodacétate, tandis que les porcs Guinée Dunkin-Hartley (âge 9-12 mois) de développer l’arthrose naturellement et ont été utilisées comme un modèle d’arthrose spontanée. nociception mixte a été mesurée par l’enregistrement électrophysiologique de l’articulation du genou afférents primaires en réponse à nocives hyper-rotation de l’articulation avant et après injection intra-artérielle à proximité du URB597 (0,03 mg; bolus 0.1mL); l’antagoniste des récepteurs CB (1) AM251 ( 1 mg / kg par voie intrapéritonéale) ou de la CB (2) AM630 antagoniste du récepteur (1 mg / kg par voie intrapéritonéale). L’effet de l’administration systémique URB597 (5 mg / kg) sur la perception de la douleur articulaire dans le modèle monoïodacétate a été déterminée par incapacitance membres postérieurs. injection périphérique de URB597 causé cadence de tir afférentes à être considérablement réduite jusqu’à 56% dans le modèle d’arthrose chez le rat et jusqu’à 69% dans le modèle OA Guinée porc. Systémique co-administration de AM251, mais pas AM630, abolit l’effet antinociceptif de URB597 dans les deux modèles. URB597 n’a eu aucun effet dans une solution saline injectée joints rats témoins ou chez les porcs Guinée nonarthritic. Systémique URB597 administration considérablement réduit dans les articulations des membres postérieurs incapacitance monoïodacétate et la co-administration de la CB (1) antagoniste aboli cet effet. L’injection locale d’URB597 dans les joints de l’arthrose du genou et la douleur diminue mechanonociception, et cette réponse est médiée par CB (1) des récepteurs. Le ciblage des enzymes du métabolisme des endocannabinoïdes dans le système nerveux périphérique pourrait offrir de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement de la douleur arthrosique. blocus périphérique d’hydrolyse endocannabinoïde réduite mechanonociception et des douleurs dans les articulations du genou arthrosique.

Copyright © 2010 Association internationale pour l’étude de la douleur. Publié par Elsevier BV Tous droits réservés.

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