Cannabis, cancer et douleur

Administration intrathécale du cannabinoid Receptor 2 JWH015 agoniste peut atténuer la douleur cancéreuse et diminuer l’expression d’ARNm de la sous-unité 2B de N-MÉTHYL-D-ACIDE aspartique

Gu Xiaoping ,Fengmei Mei ,Liu YueZhang RuiZhang JuanMa ZhengLiang.

International Anesthesia Research Society, 25 avril 2011

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Résumé

Contexte cannabinoïdes de lier récepteurs cannabinoïdes de type 1 et 2 et de produire plusieurs modèles analgésie douleur centrale, mais les effets secondaires de récepteurs cannabinoïde 1 leur limite. En raison des effets anti-douleur de cannabinoïde 2 agonistes du récepteur (CB2) dans la douleur inflammatoire, la douleur incision, et les modèles de douleur neuropathique, nous avons vérifié si l’activation du récepteur CB2 épinière induirait antihyperalgesia dans la douleur cancéreuse. Notre étude précédente a montré que la sous-unité 2B de la N-méthyl-D-aspartate (NR2B) des récepteurs dans la moelle épinière participe à la douleur du cancer des os chez la souris.Dans la présente étude, nous avons également testé l’effet des cannabinoïdes sur l’expression de NR2B.

Méthodes: Soixante-deux souris ont été répartis au hasard en 7 groupes différents: (1) de contrôle, (2) imposture et portant souris atteintes de tumeurs, qui comprennent (3) V; (4) J1; (5) J2; (6) J3 et (7) J4. Dans les groupes de souris porteuses de tumeurs, C 3 H / souris Hej ont été implantés avec des cellules de fibrosarcome NCTC2472 dans le fémur d’induire des comportements douleurs osseuses liées au cancer. Les souris témoins ont été implantés avec un minimum de modification α milieu essentiel, alors que les souris témoins n’a pas reçu d’injection. Au jour 14 après l’implantation, la tumeur appelée allodynie tactile et l’hyperalgésie thermique ont été évaluées. souris porteuses de tumeurs ont été affectés à l’administration intrathécale de l’agoniste du récepteur CB2 JWH015 (0,5, 1 et 2 ug), antagoniste du récepteur CB2 AM630 (2 pg), ou d’un véhicule, et l’évaluation des seuils de retrait a été effectuée. allodynie tactile et l’hyperalgésie thermique ont été évalués avant l’administration et à 1 heure, 6 heures, 12 heures, 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures après l’administration. Spinal NR2B activation de toutes les souris porteuses de tumeurs à 12 heures et 72 heures ont été déterminées par des analyses de transcription-polymerase chain reaction inverse.

Résultats: Au jour 14 après l’opération, la tumeur a évoqué allodynie tactile et l’hyperalgésie thermique étaient plus élevés chez les souris porteuses de tumeurs par rapport aux souris témoins et de contrôle. L’administration intrathécale de dose dépendante JWH015 atténué tumeur évoqué allodynie tactile et l’hyperalgésie thermique, mais cet effet a été prévenue par l’administration intrathécale de AM630 30 minutes avant. L’expression des ARNm de NR2B était similaire à ce résultat. À 12 heures après l’administration, l’expression de l’ARNm NR2B dans la moelle épinière a été plus faible chez les souris qui ont été administrés JWH015 rapport avec le groupe de véhicule. Toutefois, ce phénomène a été renversée dans le groupe qui a été preadministered AM630.

Conclusion: Ces données indiquent que l’administration intrathécale d’agonistes des récepteurs cannabinoïdes pourrait soulager la douleur du cancer, probablement en réduisant dépendant de l’activité NR2B dans la moelle épinière.Ces résultats suggèrent aussi que les cannabinoïdes pourraient être une alternative utile ou traitement d’appoint pour le soulagement de la douleur cancéreuse.

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